Wet zorg en dwang: patiënten- en cliëntenorganisaties roepen op tot samenwerken
Met de ingang van het nieuwe jaar is een nieuwe wet ingevoerd die dwang in de zorg moet regelen: de Wet zorg en dwang (Wzd). De wet regelt onvrijwillige zorg en dat is een breed begrip: van mensen eten geven als zij weigeren tot mensen via monitoringssystemen in de gaten houden. Patiënten- en cliëntenorganisaties denken dat de wet vooruitgang biedt omdat daarin de rechten van mensen en zorgvuldig handelen voorop staan.
Cliënt centraal
Zorgvuldig handelen
In de nieuwe wet staan vrijheid en zorgvuldigheid voorop. De kern van de nieuwe wet is ‘Nee, tenzij’. Dat betekent dat vrijheidsbeperking of onvrijwillige zorg in principe niet mag worden toegepast, tenzij er sprake is van ernstig nadeel voor de cliënt of zijn omgeving. Vervolgens regelt de wet met een stappenplan dat er echt alleen onvrijwillige zorg wordt gegeven als er absoluut geen andere oplossing is. Dat áls onvrijwillige zorg wordt toegepast, het dan heel zorgvuldig gebeurt. Zorgprofessionals worden door de wet verplicht om een stappenplan in werking te zetten en zo veel mogelijk te zoeken naar alternatieve oplossingen.
Oproep tot constructief samenwerken
Minister De Jonge van Volksgezondheid heeft besloten om het jaar 2020 te zien als een overgangsjaar: om ervaring op te doen, knelpunten in beeld te brengen en oplossingen samen te ontwikkelen. De patiënten-, cliënten en gehandicaptenorganisaties roepen op om gezamenlijk constructief te werken aan de uitvoering van de wet en het vinden van oplossingen voor knelpunten. De organisaties roepen het ministerie en de inspectie op om in het overgangsjaar te helpen om met de zorgaanbieders de administratieve problemen op te lossen.
De bedoeling van de wet – het voorkomen van onvrijwillige zorg – moet daarbij leidend zijn.
Waarom is deze wet zo belangrijk?
De Wet zorg en dwang vervangt een andere, oude wet: de Wet bijzondere opnemingen in psychiatrische ziekenhuizen (BOPZ). De wet BOPZ is niet meer van deze tijd. Er is ondertussen veel veranderd in de zorg voor mensen met een beperking en mensen met dementie en in Nederland. In die veranderde wereld willen we mensen vrijheid en veiligheid bieden. Onafhankelijk van de plek waar ze wonen. Dat betekent dat de Wet zorg en dwang niet alleen in het verpleeghuis geldt, zoals bij de BOPZ. De Wzd geldt overal waar professionele zorg wordt gegeven. Ook bij zorg thuis, bij de dagbesteding of zorgboerderij. Veel van die verschillende woonvormen en zorg kenden we nog niet in de tijd dat de BOZP van kracht werd.
Gezocht! Praktijkvoorbeelden van zorg in het ziekenhuis aan mensen met een (complexe) verstandelijke en/of lichamelijke beperking
In het kader van een verkennend onderzoek dat Significant Public in opdracht van het Ministerie van VWS uitvoert naar de zorg in het ziekenhuis aan mensen met een complexe verstandelijke en/of lichamelijke beperking, zijn zij op zoek naar praktijkvoorbeelden rondom dit thema.
Het onderzoek heeft als doel om te inventariseren welke knelpunten er zijn wanneer mensen met een verstandelijke en/of lichamelijk beperking (herhaaldelijk en/of langdurig) worden opgenomen in het ziekenhuis. Daarnaast willen ze goede voorbeelden ophalen en aanbevelingen meegeven.
Zij zijn op zoek naar:
(Ouders en naasten van) mensen met een (complexe) verstandelijke en/of lichamelijke beperking die hier (veelvuldig) mee te maken hebben (gehad) en hun ervaringen met ons willen delen.
Aanmelden kan via eline.reiff@significant.nl tot 1 februari 2020.
Gelieve uw naam, telefoonnummer en korte beschrijving van uw situatie naar hen te sturen.
Gegevens en informatie die worden gedeeld, worden anoniem verwerkt. De resultaten van het onderzoek zullen geenszins te herleiden te zijn tot een individueel persoon.
Mocht u naar aanleiding van deze oproep vragen hebben, kunt contact opnemen met Eline Reiff via eline.reiff@significant.nl of 06-82906068.
Lokale netwerkbijeenkomsten
Lokale belangenbehartiging voor mensen met een verstandelijke beperking is erg belangrijk. Dit geldt over de volle breedte van mensen met een ernstige meervoudige beperking tot mensen met een lichte verstandelijke beperking en mensen met bijkomende problematiek, zoals bijvoorbeeld autisme. De lokale belangenbehartiging is niet alleen omdat de gemeente in het kader van de Wmo verantwoordelijkheid heeft voor de zorg voor mensen die geen intensieve zorg en ondersteuning nodig hebben. Maar ook voor mensen die intensieve zorg nodig hebben vanuit de Wlz zien we dat besluiten die belangrijk zijn voor hun dagelijkse kwaliteit van leven lokaal genomen worden: door bestuurders en managers van zorginstellingen. Voor kinderen die naar school gaan in het speciaal onderwijs of in het passend onderwijs zijn het de schoolbestuurders en lokale samenwerkingsverbanden die belangrijke besluiten nemen.
Voor slagvaardige collectieve belangenbehartiging op dit niveau is het belangrijk dat belangenbehartigers uit verschillende domeinen en organisaties elkaar af en toe kunnen ontmoeten om ervaringen en kennis te delen. En ook om te ontdekken waar gelijke belangen liggen en het goed kan zijn om samen op te trekken.
Om deze ontmoeting mogelijk te maken organiseren KansPlus en Sien in een zestal regio’s van het land netwerkbijeenkomsten voor mensen die actief zijn in de lokale belangenbehartiging voor mensen met een verstandelijke beperking. Voor deze bijeenkomst gaan uitnodigingen naar leden van cliëntenraden bij zorginstellingen, medezeggenschapsraden in het (speciaal) onderwijs, adviesraden sociaal domein, ouderinitiatieven en andere lokale belangenorganisaties. Ook mensen die niet in een georganiseerd verband actief zijn in de belangenbehartiging zijn uiteraard van harte welkom.
Voor deze bijeenkomsten worden ook leden van de gemeenteraden uitgenodigd, zodat er een directe verbinding kan ontstaan tussen de belangenbehartigers en de mensen die op lokaal niveau politiek verantwoordelijk zijn voor de zorg en ondersteuning.
Thema
Een belangrijk onderwerp dat op de bijeenkomst aan de orde zal komen is de uitwerking van het VN-verdrag voor mensen met een beperking. We merken dat bij de uitwerking van dat verdrag vooral gekeken wordt naar mensen met een fysieke beperking en dat er weinig wordt nagedacht over wat dit verdrag kan betekenen voor mensen met een verstandelijke beperking; zeker niet voor mensen met een ernstige verstandelijke beperking. In 2018 is hierover een manifest opgesteld door 15 VG belangenorganisaties. Dit manifest willen we als uitgangspunt nemen om van gedachten te wisselen over mogelijkheden in uw eigen gemeente/regio om het verdrag zo uit te werken dat het op individueel niveau bijdraagt aan de zingeving van het bestaan en aan kwaliteit van leven.
Naast dit onderwerp is er uiteraard ook ruimte om eigen , lokale thema’s aan de orde te stellen. U kunt vooraf desgewenst aangeven over welke onderwerpen u graag meer wilt horen vanuit de doelgroep zelf.
De bijeenkomsten vinden plaats in de volgende regio’s:
| Regio | Datum en tijd | Locatie |
| Groningen/Drenthe | 25 februari, 19.30 – 21.30 uur | De Schulp, Buizerdlaan 10 , Assen |
| Provincie Utrecht | 24 februari, 19.30 – 21.30 uur | Het Veerhuis, Nijemonde 4, Nieuwegein |
| Noord Holland (ten noorden van het Noordzeekanaal) | 12 maart, 19.30 – 21.30 uur | Wijkcentrum Mare Nostrum, Arubastraat 2 Alkmaar |
| Zuid Holland (ten noorden van de A12) | 26 februari, 19.30 – 21.30 uur | De Eendenkooi, Kooikersplein 1, Zoeterwoude |
| Noord Brabant (het gebied van Tilburg tot Bergen op Zoom) | 3 maart, 19.30 – 21.30 | Campanile hotel, Minervum 7090, Breda |
| Provincie Limburg | 4 maart,19.30 – 21.30 uur | Het Forum, Elmpterweg 50, Roermond |
Voor een goede voorbereiding van de bijeenkomsten is het belangrijk dat u zich vooraf aanmeldt. U kunt daarbij zelf ook onderwerpen aangeven die graag aan de orde wilt hebben tijdens de bijeenkomst. U kunt zich aanmelden via deze link.
Voor vragen kunt u contact opnemen met p.vandesiepkamp@kansplus.nl.
Download links voor genoemde documenten:
Manifest VN verdrag voor mensen met een verstandelijke beperking
Het VN verdrag voor de rechten van mensen met een beperking: Handreiking voor cliëntenraden in de VG-sector
Handreiking Wet zorg en dwang voor ouderinitiatieven en zzp’ers
Op 1 januari 2020 is de Wet zorg en dwang (Wzd) in werking getreden voor mensen met een verstandelijke beperking en mensen met een psychogeriatrische aandoening (dementie). Ook bewoners van ouderinitiatieven kunnen hier mee te maken krijgen. Als er onvrijwillige zorg moet worden gegeven, moet er altijd een stappenplan worden gevolgd.
In opdracht van VWS heeft Naar-Keuze een handreiking geschreven voor ouderinitiatieven. In de handreiking wordt beschreven hoe bestuurders van ouderinitiatieven om kunnen gaan met de Wet zorg en dwang. Ook heeft Naar-Keuze in opdracht van VWS een handreiking geschreven voor zzp’ers. In deze handreiking wordt beschreven hoe freelancers en zzp’ers om kunnen gaan met de Wet zorg en dwang. Wat moet er geregeld worden?
Op dit moment is nog niet helder hoe kosten betaald moeten worden die verbonden zijn aan de invoering van de Wzd. Er moet bijvoorbeeld een zorgverantwoordelijke (coördinator) worden aangesteld als er sprake is van onvrijwillige zorg. Echter; coördinatie van zorg mag officieel niet betaald worden met PGB. Het inschakelen van een Wzd-functionaris of externe deskundige ligt ook lastig. Deze vraagstukken worden nog nader door VWS uitgewerkt.
U vindt de digitale versie van de handreiking voor ouderinitiatieven en de handreiking voor zzp’ers hier.
Gedrukt exemplaar
Wilt u de handreiking voor ouderinitiatieven per post ontvangen? Maak dan € 3,00 over op bankrekening NL 09 INGB 000 396 27 93 t.n.v. NAAR-KEUZE te BORNE o.v.v. handreiking Wzd voor ouderinitiatieven en uw naam en adresgegevens. Naar-Keuze stuurt u een gedrukte versie van de handreiking toe.
Drukversie
Van beide handreikingen beschikt Naar-Keuze over de drukversies. Wilt u zelf de handreiking laten drukken/kopiëren, stuur ons dan een mail. Dan ontvangt u via Wetransfer de drukversie.
Netwerk Rondom organiseert workshops over zorgtestament en sociaal netwerk
Wie zorgt er voor mijn kind als ik dit zelf niet meer kan? Wie gaat leuke dingen met hem of haar ondernemen, en zorgt ervoor dat hij of zij nog regelmatig de deur uit komt? Dit zijn vragen die ouders en aanverwanten van kinderen met een (verstandelijke) beperking steeds vaker stellen.
Netwerk Rondom kan helpen bij het in kaart brengen en eventueel uitbreiden van het sociale netwerk rondom uw kind. Zij begeleidt ook bij het opstellen van een zogenaamd ZorgTestament.
Ook in 2020 verzorgt Stichting Netwerk Rondom workshops voor ouders en verwanten van mensen met een (verstandelijke) beperking. Hieronder een overzicht van de workshops in januari en februari.
- Vanaf 10 januari (4 vrijdagmiddagen) in Utrecht:
Het maken van een overdraagbaar ZorgTestament - 27 januari in Utrecht:
Versterken van het netwerk door gebruik te maken van sociale rollen - 3 februari in Utrecht:
Introductieworkshop “ZorgTestament”
Voor uitgebreide informatie, zoals adressen, tijdstippen en extra uitleg over de verschillende workshops kunt u terecht op www.netwerkrondom.nl/agenda
Voor meer informatie en om u aan te melden kunt u mailen naar mariangeling@netwerkrondom.nl .
Op 21 maart organiseert EMB Nederland met Netwerk Rondom een bijeenkomst over ‘Wie neemt de zorg over als je dat als ouder niet meer kunt?’
Brieven KansPlus-Sien en Ieder(in) aan relevante organisaties inzake ontheffing familie uit beschermingsbewind
Nieuwberichten in de Trouw en in ‘De Monitor’ in December 2019 over verzoeken van zorginstellingen familie te ontheffen uit hun positie als curator, bewindvoerder en mentor hebben ons en onze achterbannen dusdanig verontrust dat wij brieven hebben gestuurd aan relevante organisaties zoals de Raad voor de Rechtspraak, Het Ministerie van Justitie en Veiligheid, de Expertgroep Kantonrechters CBM (curatele, beschermingsbewindvoering en mentorschap) en de Vereniging Gehandicaptenzorg Nederland.
Wij wachten de reacties af en houden u op de hoogte van de voortgang.
Brief aan CBM van Iederin-KansPlus en Sien
Brief aan Ministerie van JV van Iederin-KansPlus en Sien
Brief aan Raad voor de rechtspraak van Iederin-KansPlus en Sien
FAQ nieuwe donorwet en wilsonbekwaamheid
Op 1 juli 2020 wordt de nieuwe donorwet van kracht. Deze regelt dat iedereen vanaf 18 jaar of ouder in Nederland geregistreerd wordt in het Donorregister voor orgaan- en weefseldonatie na overlijden. Het huidige toestemmingssysteem wordt vervangen door een systeem van Actieve Donorregistratie. De nieuwe donorwet roept veel vragen op bij zorgaanbieders, cliënten en hun verwanten. De Vereniging gehandicapten Nederland (VGN) heeft samen met KansPlus en Ieder(in), in samenwerking met het ministerie van VWS, antwoord gegeven op veel gestelde vragen (FAQ) van zorgorganisaties in de gehandicaptenzorg over de nieuwe donorwet.
Een belangrijk onderwerp dat in de FAQ wordt besproken is de wilsonbekwaamheid van cliënten ten aanzien van donorregistratie. Onderaan dit artikel vindt u een link naar de FAQ.
Inhoud van de FAQ
De FAQ geeft antwoord op 27 veel gestelde vragen. De samenstelling van de vragen is tot stand gekomen op basis van input van leden van de VGN. De FAQ geeft onder andere antwoord op de vraag wanneer de cliënt wilsonbekwaam is ten aanzien van donorregistratie en wie mag bepalen of de cliënt wilsonbekwaam ter zake van donorregistratie is. Daarnaast bevat de FAQ een bijlage met een schematisch overzicht van de positie van de cliënt, de wettelijk vertegenwoordiger en de nabestaanden bij donorregistratie en orgaandonatie.
Meer informatie voor cliënten en verwanten
Naast deze FAQ is er ook www.hoewerktorgaandonatie.nl. Hier legt Steffie uit hoe de nieuwe donorwet werkt voor cliënten en verwanten.
VGN KansPlus Ieder(in) FAQ nieuwe donorwet
Congres Volwaardig leven 13 mei 2020
Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport nodigt je uit voor de tweede editie van het landelijke congres Volwaardig leven op 13 mei 2020 in het NBC te Nieuwegein. Mis het niet!
Op deze inspirerende en interactieve dag deelt minister Hugo de Jonge de eerste resultaten van het programma Volwaardig leven en word je meegenomen in hoe er het komende jaar verder wordt gewerkt aan toekomstbestendige gehandicaptenzorg. Ontmoeten en inspireren staan centraal. Voor alle aanwezige zorgprofessionals, mensen met een beperking en hun naasten is er daarom ruimschoots gelegenheid om verhalen, ervaringen en kennis uit te wisselen. Zo werken we samen aan nóg betere persoonsgerichte gehandicaptenzorg!
Algemene vergadering KansPlus
De tweede algemene vergadering van 2019 van KansPlus zal gehouden worden op dinsdag 26 november van 19.00 uur tot 21.00 uur. De zaal is open vanaf 18.30 uur.
De agenda en de vergaderstukken kunt u lezen op https://www.kansplus.nl/leden/ledenvergaderingen/
Aanmelden voor deze bijeenkomst kan via deze link tot 19 november 12.00 uur.
U bent van harte welkom bij:
Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
De Molen 77
3995 AW Houten
Dit gebouw bevindt zich naast het pand waarin KansPlus gevestigd is.
Wij zien u graag op 26 november!
Geef een verwenbox cadeau aan een mantelzorger
Update:
Helaas zijn de verwenboxen al vergeven. HandicapNL is bezig om te kijken of ze meer boxen beschikbaar kunnen stellen.
Reacties graag naar HandicapNL. Kijk op https://handicap.nl/gebaar-van-waardering/wachtlijst/
HandicapNL is opnieuw een actie gestart voor honderden mantelzorgers. Mantelzorgers zijn van essentieel belang in het leven van iemand met een handicap. Soms zijn ze de steun en toeverlaat, soms maken ze het leven nét even wat makkelijker, lichter, vrolijker. In elk geval dragen deze mensen, die zich met toewijding en liefde inzetten, bij aan het welzijn en de kwaliteit van leven van iemand met een beperking. HandicapNL wil deze mensen graag in het zonnetje zetten en hen een steuntje in de rug geven. HandicapNL wil in december mensen verrassen met een goed gevulde verwenbox.
Gebaar van waardering
Op 3 december verrassen zij 500 mensen met het Gebaar van waardering. Dit gebaar bestaat uit een vrolijke verwenbox vol lieve en lekkere verrassingen, waarvan een deel door mensen met een beperking is gemaakt. Naast deze mensen in het zonnetje zetten willen ze de mensen die om de mantelzorgers heen staan, bewust maken dat zorgen voor iemand met een beperking zwaar kan zijn en niet zo vanzelfsprekend als het lijkt.
Hoe werkt het?
Je kunt een mantelzorger van iemand met een beperking verrassen met een verwenbox door hem of haar aan te melden voor het Gebaar van waardering. Naast ouder of verzorger kan deze mantelzorger natuurlijk ook partner, broer, zus, grootouder of buurvrouw zijn van iemand met een beperking.
Aanmelden kan van 31 oktober tot en met 22 november via https://handicap.nl/gebaar-van-waardering/.